法律遵从性、用户健康防护、企业责任履行、技术实施措施四个层面的具体要求。依据《化妆品原料安全规范》及《化妆品生产质量管理规范》，开展以下合规性核查：一、法规合规性核查依据《化妆品技术规范》对原料进行重金属（铅/汞/砷）筛查，确认防腐剂苯氧乙醇浓度符合标准，核查着色剂CI编号与国标数据库匹配，确保包装密封性符合GB4806.3食品接触材料标准。二、品质管控体系实施微生物检测全流程：执行菌落总数检测（GB4789.2）、金黄色葡萄球菌检测（GB4789.10）、大肠菌群筛查（GB4789.3），开展产品稳定性评估（包含5℃至45℃循环检测、40%75%湿度变化测试、3000小时紫外线加速老化试验），完成致敏性斑贴试验及皮肤性开放式测试，执行26项常见过敏原筛查。三、质量追溯机制落实：建立生产过程小时级监控台账，实施环境温湿度实时监测，保存批次留样（保存期≥3年），开展偏差调查与纠正措施管理，执行标签合规审查（成分表按含量降序排列、净含量误差≤±10%、警示标识完整性核验）。
二、品质管控体系实施微生物检测全流程：执行菌落总数检测（GB4789.2）、金黄色葡萄球菌检测（GB4789.10）、大肠菌群筛查（GB4789.3），开展产品稳定性评估（包含5℃至45℃循环检测、40%75%湿度变化测试、3000小时紫外线加速老化试验），完成致敏性斑贴试验及皮肤性开放式测试，执行26项常见过敏原筛查。三、质量追溯机制落实：建立生产过程小时级监控台账，实施环境温湿度实时监测，保存批次留样（保存期≥3年），开展偏差调查与纠正措施管理，执行标签合规审查（成分表按含量降序排列、净含量误差≤±10%、警示标识完整性核验）。
四、技术规范体系：建立仪器季度校准制度（HPLC/GCMS），保存设备维护档案（保存期≥2年），执行IQ/OQ/PQ验证流程，采用ICPMS检测重金属，HPLC防腐剂，LCMS/MS检测致敏原，实施双人交叉审核机制，构建数字化检测记录库（保存期≥5年），执行月度数据备份制度。
免责声明：本站为非盈利性网站，如内容不妥，或侵犯您的权益，请提交删除，我们会在48小时内核实